بررسی بیان برخی از ژن های پایین دست nrf2 در سلول های بنیادی مزانشیمی دست ورزی شده با nrf2
thesis
- دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شرق - دانشکده علوم پایه
- author حسین مهرابی حبیب آبادی
- adviser محمدعلی جلیلی الهام مسلمی
- publication year 1394
abstract
سلولهای بنیادی مزانشیمی (mscs) به علت خصوصیات منحصر بفرد سلول هایی ایدهآل در زمینههای سلولدرمانی و ژندرمانی میباشند. اما بقای کم آنها پس از پیوند استفاده از آنها را محدود کرده است. هدف این مطالعه بررسی بیان ژنهای حفاظت سلولی شامل nqo1، txnrd1، ho-1، gclc پس از افزایش بیان nrf2 در سلولهای بنیادی مزانشیمی بوده است. مواد و روشها mscs بندناف کشت داده شدند. پلاسمید نوترکیب حاوی ژن nrf2 و پلاسمید فاقد ژن nrf2 با استفاده از مادهfugene hd به داخل این سلولها ترانسفکت شدند. پس از اعمال استرس به سلولها rna استخراج شده و cdna ساخته شد. پرایمرهای اختصاصی برای ژنهای nrf2، nqo1، txnrd1، ho-1، gclc با استفاده از نرم افزار primer 3 طراحی و بیان این ژنها با روش rt-pcr بررسی شد. یافتهها بیان nrf2 در mscs متعاقب ترانسفکشن افزایش داشت. افزایش بیان ژنهای txnrd1 و gclc نیز در سلولهای ترانسفکت شده مشاهده شد ولی بیان ژنهای ho-1 و nqo1 در این سلولها نسبت به کنترل تغییری نداشت . نتیجهگیری افزایش بیان nrf2 موجب بیان gclc و txnrd1 در سلولهای بنیادی مزانشیمی شده و به نظر میرسد بخشی از اثرات حفاظتی شناخته شده nrf2 تحت تأثیر بیان این ژنها باشد.
similar resources
ارزیابی میزان بقای سلول های بنیادی مزانشیمی پس از مجاورت با سکرتوم حاصل از سلول های بنیادی مزانشیمی دست ورزی شده با ژن های nrf۲ و hif-۱α
چکیده سابقه و هدف سلول های بنیادی مزانشیمی، یک منبع سلولی ایده آل برای پیوند می باشند. اما استرس های مختلف در طول تکثیر آزمایشگاهی منجر به کاهش بقای سلولی آن ها پس از پیوند می شود. بنابراین به کارگیری راه کارهای عملی جهت افزایش میزان بقای آن ها در ریز محیط سرشار از استرس بسیار ضروری است. هدف این مطالعه، بررسی اثر سکرتوم ترشحی سلول های بنیادی مزانشیمی دست ورزی شده با دو ژن nrf2 و hif-1α بر بقای ...
full textدستورزی سلولهای بنیادی مزانشیمی با استفاده از سیستم بیانی آدنو ویروس حاوی ژن حفاظتکننده سلولی NRF2
چکید ه سابقه و هدف مهمترین مساله در پیوند سلولهای بنیادی مزانشیمی( MSC )، بقای پایین پس از پیوند میباشد. دستورزی ژنتیکی آنها، یک استراتژی در جهت حفاظت سلولی علیه آسیبهای محیطی است. حفظ خاصیت تمایزی این سلولها پس از دستکاری، مهم میباشد. در این مطالعه توانایی تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی پس از دستورزی با NRF2 بررسی شد. مواد و روشها در یک مطالعه تجربی، سلولهای بنیادی مزانشی...
full textبررسی بیان ژنهای حفاظت سلولی TXNRD1 و GCLC پس از افزایش بیان Nrf2 در سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف
چکید ه سابقه و هدف سلولهای بنیادی مزانشیمی( MSCs ) به علت خصوصیات منحصر به فرد، سلولهایی ایده آل در زمینه های سلول درمانی و ژن درمانی میباشند. اما بقای کم آنها پس از پیوند، استفاده از آن ها را محدود کرده است. هدف این مطالعه، بررسی بیان ژنهای حفاظت سلولی شامل NQO1 ، TXNRD1 ، HO-1 ، GCLC پس از افزایش بیان Nrf2 در سلولهای بنیادی مزانشیمی بود. مواد و روشها در این مطالعه ت...
full textدست ورزی سلول های بنیادی مزانشیمی با استفاده از سیستم بیانی آدنو ویروس حاوی ژن حفاظت کننده سلولی nrf۲
چکید ه سابقه و هدف مهم ترین مساله در پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی( msc )، بقای پایین پس از پیوند می باشد. دست ورزی ژنتیکی آن ها، یک استراتژی در جهت حفاظت سلولی علیه آسیب های محیطی است. حفظ خاصیت تمایزی این سلول ها پس از دست کاری، مهم می باشد. در این مطالعه توانایی تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی پس از دست ورزی با nrf2 بررسی شد. مواد و روش ها در یک مطالعه تجربی، سلول های بنیادی مزانشیمی...
full textدست ورزی ژنتیکی سلول های بنیادی مزانشیمال با بیان موقت ژن حفاظت کننده سلولی ho-1
چکیده ندارد.
15 صفحه اولاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
full textMy Resources
document type: thesis
دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شرق - دانشکده علوم پایه
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023